{"id":68298,"date":"2022-12-05T22:29:52","date_gmt":"2022-12-05T22:29:52","guid":{"rendered":"https:\/\/elregionalvm.com.ar\/noticias-villa-maria\/?p=68298"},"modified":"2022-12-07T22:02:50","modified_gmt":"2022-12-07T22:02:50","slug":"su-hijo-de-5-anos-murio-de-leucemia-y-ahora-buscan-un-donante-de-medula-osea-para-su-beba-de-8-meses","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elregionalvm.com.ar\/noticias-villa-maria\/su-hijo-de-5-anos-murio-de-leucemia-y-ahora-buscan-un-donante-de-medula-osea-para-su-beba-de-8-meses\/","title":{"rendered":"[Ayuda] Su hijo de 5 a\u00f1os muri\u00f3 de leucemia y ahora buscan un donante de m\u00e9dula \u00f3sea para su beba de 8 meses"},"content":{"rendered":"\n

Su hijo de 5 a\u00f1os muri\u00f3 de leucemia y ahora buscan un donante de m\u00e9dula \u00f3sea para su beba de 8 meses<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Camila Lonegro es una nena pampeana de apenas 8 meses. Su familia busca con una campa\u00f1a en las redes sociales una alma gemela compatible para que le done m\u00e9dula \u00f3sea y as\u00ed salvarle la vida.<\/p>\n\n\n\n

Todo el calvario de la beba, de la localidad de General Acha, arranc\u00f3 hace dos meses. Tuvo mucha fiebre y los m\u00e9dicos le detectaron n\u00f3dulos en todo su cuerpo. De La Pampa lleg\u00f3 a Buenos Aires para ser atendida en el Hospital Italiano porte\u00f1o. All\u00ed, los especialistas le detectaron leucemia mielomonoc\u00edtica juvenil. La familia insiste con la importancia de registrarse para ser posibles donantes de m\u00e9dula y de esa manera facilitar las donaciones.<\/p>\n\n\n\n

Es la segunda vez que la familia Lonegro-Villa se encuentra atravesando este doloroso proceso con uno de sus hijos. En 2019, Vicenzo, \u201cVichi\u201d como le dec\u00edan sus pap\u00e1s, falleci\u00f3 tambi\u00e9n de leucemia, en este caso una denominada \u201cleucemia mieloide cr\u00f3nica filadelfia negativa\u201d. Solo necesitaban un trasplante de m\u00e9dula, de una persona que sea 100 % compatible, pero nunca lleg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

\u201cVichi\u201d ten\u00eda solo cinco a\u00f1os cuando falleci\u00f3 y ayer hubiese sido su cumplea\u00f1os. Todos los 4 de diciembre su familia hace eventos en La Pampa para conmemorar el \u201cD\u00eda provincial de la concientizaci\u00f3n sobre la importancia de la donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea y de sangre\u201d, bajo el lema \u201cUn pinchazo no duele\u201d, que aprobaron los diputados y diputadas en 2019. Este a\u00f1o fue diferente por la noticia que los volvi\u00f3 a golpear: ahora deben encontrar un donante para su hija Camila.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

Vicenzo fue diagnosticado con una leucemia rara en 2016, cuando ten\u00eda dos a\u00f1os y medio. En ese momento, todo hab\u00eda comenzado con una neumon\u00eda. \u201cSe enfermaba mucho y los laboratorios le dieron mal\u201d, explic\u00f3 Tamara Villa su mam\u00e1. \u201cCuando nos enteramos comenzamos a difundir la importancia de la donaci\u00f3n, incluso el banco de sangre de General Acha se convirti\u00f3 en Centro de Hemoterapia porque el Incucai fue a capacitar y abri\u00f3 el registro que hoy lleva el nombre de Vicenzo\u201d, recuerda la mujer.<\/p>\n\n\n\n

La mujer record\u00f3 que el ni\u00f1o de cinco a\u00f1os \u201ctuvo la mala suerte de tener un gen raro, nativo de tribus de Chile y del sur de Argentina y fue muy dif\u00edcil conseguir un donante 100 % compatible. Hasta me comuniqu\u00e9 con las tribus, con una persona que le transmit\u00eda al jefe, pero nadie fue a donar\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cVichi termin\u00f3 haciendo el \u00faltimo trasplante con un alem\u00e1n pero \u00e9l ya estaba muy mal y el 14 de febrero de 2019, en el d\u00eda del amor, Vichi parti\u00f3\u201d, se emociona Tamara.<\/p>\n\n\n\n

Hace 8 meses lleg\u00f3 a la familia Camila. Tamara explic\u00f3 que no saben si es hereditario y que los m\u00e9dicos les har\u00e1n estudios en un futuro porque \u201cpuede pasar que entre los dos generemos esta mutaci\u00f3n\u201d. Asimismo, su leucemia es mielomonoc\u00edtica juvenil y al igual que su hermano, la cura es el trasplante de m\u00e9dula.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

\u201cTiene fiebre permanentemente y tiene muchos n\u00f3dulos que le generan dolor y tuvo que estar internada con morfina. Si la semana que viene est\u00e1 mejor nos dejan ir el fin de semana largo a Acha para bautizarla. Ellos saben c\u00f3mo nos manejamos con Vicenzo y por eso nos dan el permitido\u201d, se\u00f1al\u00f3 la mujer.<\/p>\n\n\n\n

C\u00f3mo donar m\u00e9dula \u00f3sea<\/p>\n\n\n\n

En Argentina, para ser donante de m\u00e9dula \u00f3sea hay que donar sangre e inscribirse en el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de CPH. Se pueden inscribir todas las personas de 18 a 40 a\u00f1os que gocen de buena salud, pesen m\u00e1s de 50 kilos y no tengan antecedentes de enfermedades card\u00edacas, hep\u00e1ticas o infectocontagiosas.<\/p>\n\n\n\n

Luego es necesario donar sangre en alguno de los centros de donaci\u00f3n habilitados en los Servicios de Hemoterapia de los hospitales y Bancos de Sangre de todo el pa\u00eds, como en el hospital Lucio Molas en Santa Rosa, Gobernador Centeno en General Pico y Padre Buodo en General Acha. Tambi\u00e9n se puede realizar en colectas externas que cada mes se organizan para facilitar la donaci\u00f3n de sangre.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: Infobae<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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